• 지오영 3PL·4PL 고객사 5년 새 2.7배 증가
    지오영 3PL·4PL 고객사 5년 새 2.7배 증가 지오영은 자사의 제3자 물류(3PL)·종합물류 대행(4PL) 고객사 수가 2019년 20개에서 작년 55개로 2.7배 증가했다고 16일 밝혔다. 고객군도 국내 제약사는 물론 글로벌 제약사와 의료기기 제조사, 정부·공공기관 등으로 다변화되고 있다고 회사 측은 설명했다. 고도화된 4PL 체계는 지오영 성장의 핵심 축으로 작용하고 있다. 지오영 4PL 서비스는 보관과 운송 중심 3PL을 넘어 자체 물류 정보기술(IT) 시스템인 지오넷(GEO-NET)을 기반으로 주문·채권·수금 관리 기능을 강화했다. 컨설팅과 2025-04-16 15:30
  • CMG제약, 필름형 조현병 치료제 메조피 美 FDA 품목허가
    CMG제약, 필름형 조현병 치료제 '메조피' 美 FDA 품목허가 차바이오텍 계열사 CMG제약은 미국 식품의약국(FDA)로부터 조현병 치료제 '메조피'의 품목허가를 획득했다고 밝혔다. 메조피는 CMG제약이 개발한 구강 필름형 조현병 치료제(성분명 아리피프라졸)로, 국내 제약사가 FDA로부터 개량신약 허가를 받은 네 번째 제품이다. 국내에서 제형변경으로 FDA 품목허가를 취득한 것은 메조피가 처음이다. 메조피는 제형 기술의 차별성과 환자 중심의 복약 순응도를 높이기 위해 구강필름으로 제형을 바꿨다. 조현병을 비롯한 정신질환 환자는 복약을 거부하거나 자의적 2025-04-16 13:36
  • 임상 실패에 휘청이는 국내 바이오…기술특례 상장 기업의 위기
    '임상 실패'에 휘청이는 국내 바이오…기술특례 상장 기업의 위기 국내 주요 제약·바이오 기업들이 개발 중인 신약 후보들의 주요 임상이 잇따라 경쟁력을 입증하는 데 실패하면서 위기감이 고조되고 있다. 16일 업계에 따르면 최근 브릿지바이오테라퓨틱스(브릿지바이오)는 특발성 폐섬유증(IPF) 후보물질 'BBT-877' 임상 2상 톱라인을 공개한 결과, 유효성을 입증하지 못했다. IPF 환자 129명을 대상으로 한국·미국·호주·폴란드·이스라엘 등 5개국에서 임상 2상을 진행했지만, BBT-877과 위약에서 유의미한 차이를 입증하지 못한 것이다. 2025-04-16 13:34
  • 美 국립보건원, 중국·러시아 등 우려국가 데이터 접근 차단
    美 국립보건원, 중국·러시아 등 우려국가 데이터 접근 차단 미국 국립보건원(NIH)이 중국을 포함해 정보 유출이 우려되는 국가들의 데이터 접근을 차단했다. 16일 한국바이오협회에 따르면 NIH는 최근 중국·홍콩·마카오·러시아·이란·북한·쿠바·베네수엘라를 대상으로 데이터 접근을 차단했다. 해당 데이터에는 암 통계 데이터베이스가 포함된다. 이 금지령은 미국 민감한 개인 데이터와 정부 관련 데이터 액세스 방지를 위한 조치로, 지난 4일 발효됐다. NIH는 공지문을 통해 "NIH는 참가자 데이터의 기밀성과 2025-04-16 09:51
  • 에스티팜, 美 바이오텍과 187억 올리고핵산 원료의약품 공급계약
    에스티팜, 美 바이오텍과 187억 '올리고핵산 원료의약품' 공급계약 에스티팜이 미국 바이오텍사와 1314만 달러(약 187억원) 규모 올리고핵산치료제 원료의약품 공급계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 이번 공급계약은 작년 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약허가승인을 받은 심혈관질환 올리고핵산치료제의 상업화 물량으로, 납기는 올해 10월이다. 해당 신약은 고중성지방혈증이라는 만성질환 적응증으로도 글로벌 임상3상이 진행 중이며 올해 하반기 임상3상 결과가 나올 것으로 예상된다. 작년 11월 신약 허가 신청용 PPQ 배치에 해당하는 269억원의 공급계약 (납기 올해 6월) 2025-04-15 15:34
  • 식품의약품안전평가원, 2025 DIA 한국 연례회의 첫 공동 개최
    식품의약품안전평가원, 2025 DIA 한국 연례회의 첫 공동 개최 식품의약품안전처 소속 식품의약품안전평가원은 미국약물정보학회(DIA), 한국규제과학센터와 함께 'DIA 한국 연례회의 2025'를 서울 백범김구기념관(서울시 용산구 소재)에서 22~23일 양일간 개최한다. 이번 한국 연례회의는 올해 처음 개최되는 행사로 국내와 미국식품의약국(FDA), 유럽의약청(EMA), 세계보건기구(WHO) 등 해외 규제당국자와 헬스케어 분야 전문가 300여 명이 혁신의약품 개발 촉진을 위한 최신 의견을 공유한다. 연례회의 첫째 날은 '미충족 의료 수요에서 새로운 치료방식의 필요성' 2025-04-15 13:46
  • 셀트리온, S&P글로벌 주관 지속가능성평가서 수상
    셀트리온, S&P글로벌 주관 지속가능성평가서 수상 셀트리온은 글로벌 신용평가기관 S&P글로벌이 주관하는 '기업지속가능성평가(CSA)' 생명공학 부문에서 국내 바이오기업 중 유일하게 글로벌 상위 5% 기업에 선정됐다고 15일 밝혔다. CSA는 전 세계 약 7690개 기업을 대상으로 진행하는 ESG(환경, 사회, 지배구조) 평가로 산업별 상위 기업을 선정하고 '지속가능연감 2025'에 등재하며, 이중 상위 1%·5%·10%에 해당하는 기업에는 별도의 트로피를 수여한다. 셀트리온은 생명공학 부문에서 지속가능경영 경쟁력을 인정받아 국내 기업 2025-04-15 13:46
  • 보령, 5년 만에 회사채 발행... 두둑해진 실탄 어디 쓰나?
    보령, 5년 만에 회사채 발행... 두둑해진 실탄 어디 쓰나? 보령 오너 3세 김정균 대표가 단독체제로 올라선 이후 현금 확보를 위한 회사채 발행에 나섰다. 보령이 회사채 발생에 나선 것은 2020년 이후 5년 만이다. 지난해 보령파트너스를 대상으로 대규모 유상증자를 통해 자금을 수혈한 만큼, 이번 회사채 발행으로 확대된 자금 용처에 업계 관심이 주목되고 있다. 15일 업계에 따르면 보령은 지난 11일 제52-1회·52-2회 무기명식 이권부 무보증사채를 발행하겠다고 밝혔다. 규모는 최소 1000억~2000억원으로, 이날부터 수요예측이 시작된다. 이번 회사채 발행은 김 2025-04-15 12:25
  • JW중외제약, 리바로젯 전환 환자서 유효성·안전성 입증
    JW중외제약, '리바로젯' 전환 환자서 '유효성·안전성' 입증 JW중외제약은 이상지질혈증 치료제를 스타틴 단일제에서 '리바로젯'으로 전환한 환자의 LDL-콜레스테롤 수치 개선 효과를 확인했다고 14일 밝혔다. 리바로젯은 이상지질혈증을 치료하는 성분인 '피타바스타틴'과 '에제티미브'를 결합한 2제 복합제로, 스타틴 제제 중 피타바스타틴과 에제티미브를 조합한 국내 첫 개량신약이다. 서울시 보라매병원 심혈관센터 김상현 교수 연구팀은 이상지질혈증 환자 7197명을 대상으로 리바로젯 전환 후 48주간 유효성과 안전성을 분석하고 있다. 연구팀은 7 2025-04-14 15:52
  • 젊음을 AI로? 노화를 설계하는 시대, 삶의 방식 바꾼다
    젊음을 AI로? 노화를 설계하는 시대, 삶의 방식 바꾼다 저속노화, 신체 나이를 젊고 건강하게 유지하는 방법이다. 최근 저속노화가 인기를 끌고 있다. 저속노화는 건강한 식단과 운동 등을 통해 관리한다. 그러나 인공지능(AI)를 통해 노화를 설계할 수 있다면?, 신간 '노화도 설계하는 시대가 온다'는 40년간 노화 과학 전문가들이 연구한 노화 설계 비결들이 소개된다. ◆"노화, 퇴보 아닌 설계 가능 미래" "노화는 퇴보가 아니다, 설계할 수 있는 미래다"는 '노화도 설계하는 시대가 온다'가 전하는 강렬한 메세지다. 이 메세지에는 2025-04-14 15:28
  • 美, 中 겨냥해 생물보안법 재추진 시사… K-바이오 반사이익
    美, 中 겨냥해 생물보안법 재추진 시사… K-바이오 '반사이익' 트럼프 2기 행정부에서 중국 바이오 기업을 겨냥해 발의됐던 생물보안법이 재추진되며, 삼성바이오로직스 등 국내 바이오기업들이 수혜를 볼 것이라는 기대감이 높아지고 있다. 14일 한국바이오협회와 바이오업계에 따르면 미국 의회 신흥생명공학 국가안보위원회(NSCEB)는 "중국이 바이오 시대를 주도하고, 미국을 앞지르기 위해 상당한 투자와 기민한 정책 결정을 내리고 있다"고 경고했다. 실제로 중국은 '메이드 인 차이나 2025'를 통해 중국이 생명공학 분야에서 세계 리더가 되겠다는 포부를 공 2025-04-14 14:24