전공의 단체인 대한전공의협의회(대전협)와 대한의사협회(의협) 비생대책위원회다 24일 개혁신당 지도부와 만나 "내년도 의대 교육은 불가능하고, 의대 모집 정지가 최선의 방법"이라고 재차 강조했다. 대전협과 의협은 앞서 열린 여야의정 협의체 3차 전체회의 결과에 대해 "별다른 성과를 내지 못하고 있다"고 평가했으며 협의체에 대해서도 "무의미하다"며 무용론을 다시 한번 거론했다. 박단 대전협 비대위원장과 박형욱 의협 비대위원장, 개혁신당 허은아 대표, 이주영 정책위의

동아제약은 보건복지부와 한국사회복지협의회가 공동 주관하는 ‘지역사회공헌 인정제’ 인정기관에 2년 연속 선정됐다고 22일 밝혔다. 이는 지역사회 문제 해결을 위해 지속적으로 사회 공헌 활동을 펼친 기업·기관을 발굴해 그 공로를 인정하는 제도다. 심사는 환경경영, 사회적 책임 경영, 투명 경영 등 ESG(환경·사회·지배구조) 경영 관련 7개 분야의 세부 지표로 이뤄진다. 동아제약은 다양한 사회책임 경영활동으로 지역사회에 공헌한 공로를 인정받았다. 지난 4월 유기동물 보호

체외진단‧혈액투석액 제조 전문기업 GC녹십자엠에스는 국제 에너지경영시스템 표준규격인 ‘ISO 50001’ 인증을 획득했다고 22일 밝혔다. ISO 50001은 국제표준화기구(ISO)가 제정한 에너지경영시스템에 관한 국제 규격이다. 기업의 온실가스 배출을 줄이고 에너지 사용을 개선하는 걸 목표로 체계적인 에너지 관리 시스템 조성 여부를 평가‧인증한다. 이번에 인증을 취득한 충북 음성 소재 혈액투석액 공장은 국내 혈액투석액 공급량의 절반 이상을 생산할 수 있는 국내 최대규모 설비를 갖추고 있다. 내년

일동제약그룹의 신약 연구개발 회사인 아이리드비엠에스는 심장 질환 분야 신약 후보물질에 대한 연구 결과를 국제 학술대회에서 공개했다고 22일 밝혔다. 아이리드비엠에스는 지난 19일부터 21일까지 미국 보스턴에서 열린 ‘항섬유화 치료제 개발 회의(AFDD)’에 참가해 자사의 신약 후보물질 ‘IL21120038’에 대한 비임상 연구 데이터를 포스터 형식으로 발표했다. IL21120038은 저분자 화합물 기반의 항섬유화 신약 후보물질이다. 면역 관련 신호 전달 단백질 요인인 케모카인 수용체 중 생체

대한의사협회(의협) 비상대책위원회(비대위)가 "2025학년도 의대 신입생 모집을 중지하라"고 재차 촉구했다. 박형욱 의협 비대위원장(대한의학회 부회장·단국대 의대 교수)은 22일 서울 용산구 의협회관에서 1차 비대위 회의 관련 브리핑을 통해 이러한 내용을 의결했다고 밝혔다. 박 위원장은 결의 배경에 대해 "3000명을 교육할 수 있는 환경에서 갑자기 6000명, 7500명의 의대생을 교육하는 것은 불가능하다"며 "정부가 이를 무시하면 의대 교육환경은 파탄으로 가고 그 후유증은 1

GC녹십자는 카나프테라퓨틱스(카나프)와 이중항체 약물접합체(이중항체 ADC) 공동개발을 위한 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 계약은 옵션 권리가 포함된 공동개발 계약이다. 카나프가 개발 중인 이중항체 ADC 후보물질이 양사가 합의한 요건에 충족할 시 GC녹십자가 옵션 행사를 통해 공동개발에 참여하는 형태이다. 양사는 옵션 요건, 전체 계약 규모 등 구체적인 계약 내용은 밝히지 않았다 이중항체 ADC는 다양한 고형암에 발현하는 질환을 대상으로 하는 개발 물질이다. 폭넓은 환자군 치료가 가능하며, 기

동아쏘시오홀딩스는 한국경영인증원이 주관하는 2024 글로벌스탠더드경영대상 시상식에서 ‘탄소중립경영대상’을 수상했다고 22일 밝혔다. 한국경영인증원은 탄소중립경영, 안전경영, 투명경영 등의 영역에서 기업 경영전략과 미래가치, 상품‧서비스에 대한 객관적 수준을 측정해 시상하고 있다. 탄소중립경영대상은 기업이 체계적인 에너지관리를 통해 온실가스 배출량과 환경 영향을 줄이고 탄소 중립을 실천할 경우 부여된다. 동아쏘시오그룹 지주사인 동아쏘시오홀딩스는 그룹 의약품 사업회사 동아

식품의약품안전처는 22일 서울 중구 한국프레스센터에서 ‘첨단바이오의약품 분야 정책소통 간담회’를 실시한다고 밝혔다. 이번 간담회는 첨단바이오의약품 미래발전 방향을 논의하기 위해 마련됐다. 세포치료제, 유전자치료제, 조직공학제제 등 첨단바이오의약품 관련 업계가 참여한다. 식약처는 첨단바이오의약품의 정책 추진 방향을 공유한다. 장기추적조사 시스템 운영, 제조‧품질 관리(GMP) 교육 등 안전관리 지원체계도 논의한다. 첨단바이오의약품 규제개선 방안에 대한 업계 의견도 수렴할 예정이다

식품의약품안전처는 희귀 질환인 중증근무력증 치료에 사용하는 한국유씨비제약의 ‘질브리스큐프리필드실린지주(질루코플란나트륨)’를 신규 허가했다고 22일 밝혔다. 중증근무력증은 자가항체로 신경 근육 결합부에 장애가 발생해 증상이 나타나는 질환이다. 만성 전신 또는 국소 근육 약화가 특징이다. 질브리스큐프리필드실린지주는 항아세틸콜린 수용체 자가항체 때문에 발생하는 보체 매개 신경 근육 결합부 손상을 억제하는 치료 효과를 낸다. 이 치료제가 허가되면서 성인 중증근무력증 환자의

한미약품은 비만 신약 ‘에페글레나타이드’의 상용화 시점을 2026년 하반기로 앞당길 계획이라고 21일 밝혔다. 당초 출시 예정 시기는 2027년 상반기였다. 한미약품은 이 제품으로 국내에서만 연 매출 1000억원 이상을 벌어들이겠단 목표를 세웠다. 에페글레나타이드는 체내에서 약물이 서서히 방출되도록 설계돼 위장관계 부작용을 크게 줄일 수 있는 게 특징이다. 우수한 체중감소와 혈당조절 효과뿐 아니라, 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1) 계열 약물 중 가장 뛰어난 심혈관·신장보호 효능 가능성

셀트리온은 약 1000억원 규모의 자사주(자기주식) 추가 매입을 결정했다고 21일 밝혔다. 취득 예정 수량은 총 58만3431주다. 오는 22일부터 장내 매수를 통해 매입할 계획이다. 이번 결정은 주주 친화 정책의 일환이다. 셀트리온 측은 “올해 3분기 글로벌 시장에서 주력 제품 성장이 이어지고, 신제품 허가가 잇따라 이뤄지는 상황에 기업 가치가 저평가됐단 판단에 따른 조치”라고 설명했다. 셀트리온의 자사주 매입은 올해 들어 다섯 번째다. 지난 3월과 4월, 6월에 각각 약 750억원 규모, 10월에 약 100

경희대학교의료원 교육협력 참조은병원이 지난 19일 환자안전과 의료의 질 향상을 위한 제8회 QI경진대회를 개최했다고 밝혔다. 참조은병원 10층 아트리움에서 진행된 행사는 내시경실, 영상의학팀, 인공신장실, 중환자실1(7병동, 8병동), 진단검사의학팀, FMEA TF팀, 중증환자 진료표준화 TF팀 등이 참여하여 구연발표를 진행했고 QI활동 포스터부문에 건강증진팀 ,감염관리실, 스포츠재활팀, 외래 등이 참여하여 각 부서마다 개선활동과 업무 효율 향상 등 환자를 위한 질적 양적으로 다양한 의료서비스 개선에 적극 노

한미약품은 최근 지주사 한미사이언스가 자사 임직원을 고발한 것과 관련해 “내용을 왜곡하고 있다”며 한미사이언스 대표 등을 고발했다고 20일 밝혔다. 한미약품은 지주사의 릴레이 고발이 다가올 임시주총에 영향을 주기 위한 시도라고 지적했다. 대표 해임 사유를 만들려는 목적에서 비롯됐다는 뜻이다. 해당 조치가 임시주총에 미칠 영향을 최소화하기 위해, 고발 건에 대한 신속한 수사 착수도 함께 요청했다. 한미약품은 지주사가 의도적으로 왜곡된 정보를 골라 제보하고 있다고 주장했다. 한미

글로벌 웰니스 기업 매나테크 코리아(대표 노재홍)가 여성 건강기능식품 ‘우먼스 프리미어 올인원’을 출시한다고 20일 밝혔다. 매나테크 코리아는 해당 제품에 대해 20대부터 40대 이상 여성들이 종합적으로 건강을 관리할 수 있도록 △백수오 등 복합 추출물 △감마리놀렌산 △셀레늄 등 여성 건강에 특화된 기능성 원료를 과학적인 비율로 배합했다고 설명했다. 식약처가 최초로 인정한 갱년기 여성 건강 기능성 원료 백수오 등 복합추출물은 여성 호르몬과 결합하지 않은 안전한 기능성 원료로 현존하는 국내

대웅제약의 신약 ‘나보타·펙수클루·엔블로’가 정부의 공식인증 브랜드인 ‘세계일류상품’에 선정됐다. 제약바이오 업계에서 세계일류상품에 세 가지 품목이 한 번에 선정된 것은 이번이 처음이다. 대웅제약은 지난 19일 서울시 롯데호텔월드에서 열린 ‘2024 세계일류상품 인증서 수여식’에서 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’가 ‘현재 세계일류상품’에, 위식도역류질환 신약 ‘펙수클루’와 당뇨병 신약 ‘엔블로’가 &ls