펩트론은 최근 식품의약품안전청으로부터 YH14617(PT302)에 대한 임상 2상 승인을 받았다고 2일 밝혔다.
임상 2상은 고려대 안암병원을 비롯한 10개 의료기관에서 2012년 말까지 진행될 예정이다.
이 제품은 제2형 당뇨병치료제로 주목 받고 있는 GLP-1 유사체인 엑세나타이드(exenatide)를 생분해성 고분자로 코팅한 개량신약이다.
1회 투여로 1~2주간의 혈당 개선 효과와 함께 체중 감소 효과를 보인다고 회사는 설명했다.
펩트론은 올해 초 유한양행과 YH14617(PT302) 공동 개발 계약을 체결했다.
펩트론 관계자는 “임상 2상 완료 후 3상을 거쳐 2015년께 상용화하고, 유럽 등 해외에서도 임상을 진행한 후 기술이전을 통해 제품화할 계획”이라고 말했다.
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