미 FDA, 화이자 코로나19 백신 긴급사용 승인…"다음 주 초 접종자 나올 것"

미국 식품의약국(FDA)이 11일(현지시간) 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19) 백신에 대한 사용을 긴급 승인했다.


 

[ 사진=연합뉴스]

 

미국 일간 뉴욕타임즈(NYT)가 이날 익명의 소식통을 인용해 이같이 보도했다.

 

백신 접종은 질병통제예방센터(CDC) 예비접종자문위원회(AICP)가 사용을 권고하면 CDC가 이를 받아들인 후 시작한다.

 

앞서 미 FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 전날 8시간이 넘는 회의 끝에 화이자 백신의 긴급사용 승인을 FDA에 권고했다.

 

아울러 앨릭스 에이자 미국 보건복지부 장관은 이날 ABC방송에 출연해 "앞으로 며칠 안에 이 첫 번째 백신의 승인을 봐야 한다"며 "백신이 배포되도록 화이자와 협력할 것이며, 다음 주 월요일, 화요일에 접종하는 사람들을 볼 수 있을 것"이라고 밝혔다.