대웅바이오, '포시다파정' 만성 심부전·신장병 적응증 확보

대웅바이오의 포시다파정 [사진=대웅바이오]

대웅바이오는 당뇨병 치료제 ‘포시가’ 제네릭 의약품(복제약)인 ‘포시다파’ 적응증에 만성 심부전·신장병이 추가됐다고 22일 밝혔다.
 
이번 적응증 추가로 포시가의 모든 적응증을 인정받게 됐다.
 
포시가 제네릭 의약품이 출시된 건 2023년부터지만 대다수 제품은 2형 당뇨병 환자에게만 처방돼왔다.
 
포시다파는 이번 조치로 포시가의 대안으로 처방 공백을 완벽하게 메울 수 있게 됐다.
 

최근 당뇨병 환자를 치료할 때 장기적 혈당 조절은 물론 합병증 관리에 대한 중요성이 높아지고 있다. 포시다파의 주성분인 ‘다파글리플로진’은 SGLT-2(나트륨 포도당 공동 수송체 2) 억제제 계열로 2형 당뇨와 합병증 환자들에게 도움을 줄 수 있다. 만성 신장병, 심혈관계 질환, 심부전이 있는 환자들에게는 더욱 권고된다.
 
미국당뇨병학회(ADA), 심부전학회 등의 지침에서는 동맥경화성 심혈관질환(ASCVD)이나 심부전을 동반한 경우 심혈관질환 감소 효과가 입증된 SGLT-2 억제제를 포함한 치료를 우선 고려할 것을 권고하고 있다.
 
만성 신장병학회 등에서는 알부민뇨가 있거나 사구체 여과율(GFR)이 떨어져 있는 당뇨병성 신장질환 환자들에게 SGLT-2 억제제를 포함한 치료를 우선으로 권고한다.
 
포시다파는 대웅바이오의 우수한 기술력을 바탕으로 자체생동을 통해 직접 생산하는 제품이다. 분할선 삽입으로 분할 조제가 편리하다는 장점이 있다. 현재 서울아산병원, 서울성모병원 등 ‘빅5’ 병원과 한양대학교병원, 부산대학교병원, 전북대학교병원 등 전국 30개 이상의 상급, 종합병원 등에 공급되고 있다.
 
대웅바이오 관계자는 “만성 심부전, 만성 신장병 효능·효과를 추가하면서 순환기, 신장내과 등에 학술 영업·마케팅 활동을 강화해 SGLT-2 억제제 시장에서 지배력을 강화해 나갈 계획”이라고 말했다.