국내 판매중인 모든 담배서 1군 발암물질 검출… 정부, 유해성분 첫 공개

정부, 궐련·궐련형·액상형 모두 포름알데히드 검출

"함량 적다고 덜 해로운 것 아냐"

전자담배 무인판매기에 진열된 액상 제품들. [사진=아주경제DB]

정부가 국내에서 팔리고 있는 담배의 유해성분 검사 결과를 처음으로 공개됐다. 궐련은 물론 궐련형 전자담배와 액상형 전자담배에서도 포름알데히드·벤젠 등 국제암연구소(IARC)가 지정한 1군 인체발암물질이 확인됐다.

정부는 29일 담배유해성관리정책위원회 심의를 거쳐 국내에서 제조되거나 수입돼 판매되는 담배 465개 제품의 품목별 유해성분 검사 결과를 공개했다. 지난해 11월 '담배의 유해성 관리에 관한 법률(담배유해성관리법)'이 시행된 뒤 처음이다.

검사 대상은 법 시행 당시 판매 중이던 20개 제조·수입판매업체의 제품으로 궐련 256개, 궐련형 전자담배 104개, 액상형 전자담배 105개다. 궐련과 궐련형 전자담배는 각각 44종, 액상형 전자담배는 20종의 성분을 검사했다. 궐련과 궐련형 전자담배는 사용 중 나오는 배출물을 모아 개비당 함량을 쟀다. 액상형 전자담배는 기기와 사용 조건에 따라 배출물 성분이 달라질 수 있어 액상 자체의 함량을 측정했다.

검사 결과 궐련은 모든 제품에서 니코틴과 타르가 나왔다. 개비당 니코틴은 0.8~2.6㎎, 타르는 11.7~40.4㎎ 검출됐다. 1군 발암물질인 포름알데히드와 벤젠·1,3-부타디엔·카드뮴도 256개 전 제품에서 확인됐다.

궐련형 전자담배 104개 제품에서도 니코틴(개비당 0.1~1.2㎎)과 타르(10.3~32.0㎎)가 모두 검출됐다. 포름알데히드는 전 제품에서 나왔고 NNN·NNK·벤조피렌 등 1군 발암물질도 일부 제품에서 확인됐다. 액상형 전자담배 105개 제품은 모두 니코틴(g당 5.7~20.0㎎)과 프로필렌글리콜·글리세린을 함유했다. 포름알데히드는 99개 제품에서 검출됐고 NNN·NNK·비소도 일부 제품에서 나왔다.

이번 검사에는 세계보건기구(WHO)가 권고하는 '강화포집법'이 적용됐다. 실제 흡연자의 흡연 습관을 더 잘 반영하는 방식이어서 담뱃갑에 표시된 기존 니코틴·타르 수치보다 유해성분 수치가 높게 나타날 수 있다.

정부는 검출량이 적다고 덜 해로운 담배로 판단해선 안 된다고 강조했다. 세계보건기구 등에 따르면 담배에는 7000여 종의 화학물질과 70여 종 이상의 발암물질이 들어 있다. 발암물질은 적은 양에 노출되더라도 암 발생 위험을 배제할 수 없다. 측정 단위가 달라 담배 유형 간 수치를 직접 비교해 건강 위험을 따지는 것도 적절하지 않다는 설명이다. 검사 결과 일부를 발췌하거나 단순 비교해 특정 제품이 덜 해로운 것처럼 광고·홍보하면 법적 규제 대상이 될 수 있다.

담배유해성관리정책위원회는 "담배 유형과 제품에 따라 유해성분의 종류와 검출량에는 차이가 있지만 일부 성분이 적게 검출됐다는 사실만으로 건강에 덜 해로운 담배라고 판단해서는 안 된다"고 했다. 이어 "이번 검사는 담배제품에 존재하는 유해성분을 확인한 것으로 '덜 유해한 담배를 고르는 기준'으로 오해해선 안 된다"며 "모든 담배가 해롭다는 과학적 근거로 이해하고 흡연자는 건강을 위해 금연을 실천하고 비흡연자는 흡연을 시작하지 않는 것이 중요하다"고 권고했다.

정부는 2027년부터 합성니코틴 담배의 유해성분도 검사해 공개할 계획이다. 합성니코틴 담배는 올해 4월 담배사업법 개정으로 담배 정의에 새로 포함됐다. 궐련형 전자담배에서만 생기는 유해성분을 찾고 액상형 전자담배의 실제 배출물을 검사할 수 있는 표준 기기와 시험 방법도 개발한다. 담배업계가 제출한 첨가물 목록에서 멘톨이 주요 첨가물로 확인된 만큼 담배의 매력도와 의존성을 높이는 첨가제의 특성과 작용 기전도 검토해 관리 방안 마련에 참고하기로 했다.

오유경 식약처장은 "이번 정보공개는 국민에게 담배제품에 포함된 유해성분을 과학적 검사결과에 근거해 투명하게 알리는 첫걸음"이라며 "앞으로도 과학적 근거에 기반하여 담배 유해성분 관리를 위한 정책을 지속적으로 추진해 나가겠다"고 말했다.