의약품 규격기준, 중금속 등 기준강화

식품의약품안전청은 석면 탈크 사건을 계기로 착수했던 각종 의약품 기준을 선진화하는 검토 작업이 1차적으로 완료됐다고 14일 밝혔다.

식약청은 의약품 원료, 완제품 등 3199품목을 미국, 일본, EU 기준과 비교․검토 완료해 개정대상(212품목)을 발굴했다. 이 중 우선적으로 28개 품목에 대한 개정안을 포함해 총 71품목의 '대한약전' 일부 개정안을 행정예고(2009년7월9일~29일)했다.

행정예고된 개정안의 주요 내용은 △중금속, 유연물질 및 미생물한도 시험기준 강화 24품목 △최신의 분석법 반영 8품목 △중금속 한도 기준 강화 6품목 △시험법 일부 누락내용 추가 2품목 등이다.

또 식약청은 안전성·유효성이 충분히 입증된 항생물질로 17개 품목을 새롭게 대한약전에 포함시켰다고 밝혔다.

또한 지난 2005년부터 식약청에서 수행한 '한약재평가기술과학화 연구' 결과로 유효성분을 이용해 품질을 평가하는 방법과 인체에 유해한 용매를 사용하던 기존의 시험법을 개선하는 내용 등이 개정안에 포함됐다.

다성분 유효성분으로 정량법이 신설되거나 개정되는 '강황' 등 8품목, 확인시험법이 개정되는 '갈근' 등 9품목 등이 해당된다.

식약청은 "금번 개정내용 외에 조치대상으로 남아있는 품목에 대해서도 신속하게 개정안을 마련해 8월 중에는 모든 작업을 종료할 계획"이라며 "정기적인 선진규격과의 비교·검토 작업을 거쳐, 안전성·유효성 및 품질이 제고된 의약품 공급에 최선을 다하겠다"고 말했다.

아주경제= 최용선 기자 [e-mail]
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