휴온스, 욕창 치료제 ‘EG-데코린’ 임상2상 승인

아주경제 권석림 기자= 휴온스는 자사의 첫번째 바이오 신약개발 사업인 욕창치료제 ‘EG-데코린’이 지난 21일 식품의약품안전청으로부터 임상 2상 시험 승인을 받았다고 31일 밝혔다.

이 회사는 2009년 EG-데코린의 개발사인 아이진에 기술 이전 협약을 통해 본 제품의 국내 독점 판매권을 획득한 바 있다.

EG-데코린의 임상 2상 시험은 이덕철 연세의대 가정의학과 교수의 주도하에 진행된다.

아이진에서 진행하는 임상 2상 완료 후에는 휴온스에서 임상 3상을 진행하며 2015년 출시 될 예정이다.

EG-데코린은 유전자 재조합기술에 의해서 효모에서 발효 생산한재조합 단백질(인체 유래) 주성분을 부형제에 첨가한 연고형태의 치료제다.

휴온스 관계자는 “본 욕창치료제는 현재 이를 대체할 치료제를찾기 어려울 정도로 상품성이 뛰어난 바이오 신약”이라며 “앞으로 적응증 확대를 통한 타 피부질환 치료제로 응용될 가능성도 높아 기대가 크다”고 설명했다.