대웅제약, 폐섬유증 신약 후보 임상 2상 환자 데이터 첫 공개

유럽호흡기학회서 한·미 환자 104명 분석

내년 상반기 주요 결과 발표 예정

박무석 세브란스병원 호흡기내과 교수가 'ERS 2026'에서 베르시포로신 글로벌 임상 2상 전체 등록 환자 특성 분석 결과를 발표하고 있다. [사진=대웅제약]

대웅제약이 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 '베르시포로신'(DWN12088)의 글로벌 임상 2상 환자 데이터를 처음 공개했다.
 
대웅제약은 지난 6일(현지 시각) 스페인 바르셀로나에서 열린 '2026 유럽호흡기학회(ERS 2026)'에서 임상 2상에 등록된 환자 104명의 기저 특성 분석 결과를 포스터로 발표했다고 21일 밝혔다.
 
특발성 폐섬유증은 폐 조직이 딱딱하게 굳는 질환이다. 염증과 섬유화 신호가 복합적으로 작용해 콜라겐이 과도하게 생성·축적되면서 폐 기능이 점차 떨어진다.
 
베르시포로신은 대웅제약이 자체 개발 중인 신약 후보물질이다. 콜라겐 생성에 관여하는 프롤릴-tRNA 합성효소(PRS)를 선택적으로 억제해 폐 섬유화 과정에서 나타나는 과도한 콜라겐 생성을 줄이는 기전을 갖는다.
 

이번 분석은 한국과 미국에서 모집한 전체 임상 환자의 임상적·기능적 특성을 대상으로 이뤄졌다.
 
전체 환자 104명 가운데 한국인 환자는 55명(52.9%), 미국인 환자는 49명(47.1%)이었다. 기존 항섬유화제를 투여하고 있는 환자는 71명(68.3%), 투여하지 않는 환자는 33명(31.7%)으로 집계됐다. 기존 항섬유화제 투여 여부에 따른 환자들의 전반적인 기저 특성은 대체로 유사했다.
 
환자들의 평균 노력성 폐활량(FVC)은 정상 예측치의 약 77%, 폐확산능(DLCO)은 약 51% 수준으로 나타났다. FVC는 환자가 최대한 숨을 들이마신 뒤 힘껏 내쉴 수 있는 공기의 양으로 대표적인 폐 기능 지표다. DLCO는 폐에서 산소 등 기체가 혈액으로 전달되는 정도를 나타낸다.
 
박성수 대웅제약 대표는 "내년 상반기 임상 2상 주요 결과를 확보하고 후속 글로벌 개발과 사업화를 차질 없이 추진해 전 세계 IPF 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있도록 개발에 속도를 내겠다"고 말했다.

한편, 대웅제약은 최근 '제13회 2026 국가공헌대상' 저출생 극복 부문에서 성평등가족부 장관상을 수상했다. 임직원의 출산·육아와 경력개발을 함께 지원하는 일·가정 양립 문화를 인정받은 것이다.

국가공헌대상은 경영 혁신과 사회공헌, 환경·사회·지배구조(ESG) 경영 등을 통해 국가의 지속가능한 발전에 기여한 기업과 기관을 선정해 포상하는 시상식이다.