동아에스티는 자회사인 ADC 전문기업 앱티스와 함께 미국암연구학회(AACR 2026)에서 차세대 항암 파이프라인 관련 비임상 연구 10건을 발표했다고 24일 밝혔다.
이번 발표에는 PARP7 저해제, EGFR 표적 단백질 분해제, 이중항체 ADC 등 주요 연구 성과가 포함됐다.
동아에스티가 개발 중인 PARP7 저해제 'SC5024'는 전임상에서 암세포 억제와 면역 활성화를 동시에 유도하는 '이중 항암 기전'을 확인하며 단독 및 병용 투여 가능성을 제시했다. HK이노엔과 공동 개발한 EGFR 표적 단백질 분해제 'SC3613', 'SC3499'를 통해 EGFR 변이 단백질을 선택적으로 제거하는 항암 치료 전략을 공개했다.
양사는 이중항체 ADC 플랫폼 기반 치료 전략도 소개했다. 동아에스티의 이중항체 플랫폼과 앱티스의 링커 기술을 결합한 Nectin-4×PD-L1, HER2×AXL, Claudin18.2×HER2 이중항체 ADC는 암환자 유래 세포 기반 오믹스 및 AI 분석을 통해 내성과 종양 이질성 극복 가능성을 제시했다.
셀트리온제약은 미국 샌디에이고에서 열린 미국암연구학회(AACR 2026)에서 듀얼페이로드 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 기반 신규 파이프라인 2종의 연구 결과를 발표했다고 24일 밝혔다.
회사는 지난해 AACR 2025에서 HER2 타깃 후보물질 'CTPH-02'를 통해 서로 다른 작용기전의 페이로드 2종을 하나의 항체에 결합한 듀얼페이로드 ADC 플랫폼을 처음 공개한 바 있다. 해당 플랫폼은 HER2 발현이 높은 세포주 뿐 아니라 발현율이 낮은 세포주에서도 강한 세포독성을 보이며 가능성을 확인했다.
함께 공개된 'CTPH-08'은 FRα를 표적하는 후보물질로, 기존 연구에서 축적한 플랫폼 기술을 새로운 타깃에 적용한 사례다. 듀얼페이로드 기술의 확장성과 함께 종양 이질성 및 약물 저항성 극복 가능성을 제시했다.
현대바이오사이언스는 베트남 현지 제약사 베파코와 항바이러스제 베트남 허가와 수입, 유통 및 공급에 관한 포괄적 협력 양해각서(MOU)를 체결했다고 24일 밝혔다.
이번 포럼은 양국 주요 인사가 참여해 경제협력 방안을 논의하는 자리로, MOU 체결식은 한국 산업통상자원부 장관과 베트남 재무부 장관이 임석한 가운데 진행됐다.
현대바이오는 이날 베트남 제약사 베파코와 항바이러스제의 현지 허가, 수입, 유통, 공급을 위한 포괄적 협력 MOU를 체결했다. 협약에는 규제 승인과 공급 프로젝트를 공동 추진하기 위한 기본 방향, 로드맵이 담겼다.
양사는 임원급 공동 실무협의체를 구성해 정례회의를 운영하고, 현지 의료·약국 네트워크를 활용한 환자 연계 등 협력 과제를 구체화할 계획이다. 이를 통해 베트남 내 뎅기 임상과 허가·상용화 전략을 연계해 추진한다는 방침이다.
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