"비만 수술 수준" 일라이릴리 신약, 체중 28% 감량 효과

일라이릴리 로고 [사진=로이터 연합뉴스]

일라이릴리의 차세대 비만 치료제가 후기 임상시험에서 평균 28%가 넘는 체중 감량 효과를 냈다. 기존 주요 비만약 임상에서 나온 감량률을 웃도는 수준이어서 시장의 관심이 커지고 있다.
 
21일(현지시간) 로이터통신에 따르면 일라이릴리는 실험용 비만 치료제 ‘레타트루타이드’의 핵심 후기 임상에서 환자 체중이 80주 동안 평균 28.3% 줄었다고 밝혔다. 이번 임상은 당뇨병이 없는 비만 환자를 대상으로 진행됐다. 이 수치는 최고 용량인 12㎎ 투여군 기준이다.
 
일라이릴리에 따르면 최고 용량 투여군의 45% 이상은 체중을 30% 이상 줄였다. 감량 폭은 비만 수술과 비교될 만한 수준으로 평가됐다. 케네스 커스터 일라이릴리 심혈관대사건강 부문 사장은 “이 정도 감량률은 그동안 비만 수술에서 기대하던 수준”이라고 설명했다.
 
레타트루타이드는 체중 조절과 관련된 세 가지 호르몬 경로에 동시에 작용하는 치료제다. 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1), 포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩타이드(GIP), 글루카곤 수용체를 함께 겨냥한다. 기존 GLP-1 계열 약물보다 작용 범위가 넓어 체중 감량 효과를 키우는 방식이다.
 

이번 결과는 기존 주요 비만 치료제 임상에서 보고된 감량률을 웃돈다. 일라이릴리의 젭바운드와 노보노디스크의 위고비는 각각 별도 임상에서 대략 15~20%의 체중 감량 효과를 보였다.
 
부작용 지표는 앞선 임상보다 낮아졌다. 앞선 임상에서는 감각 이상 부작용이 우려 요인으로 꼽혔지만, 이번 임상에서 최고 용량 투여군의 감각 이상 발생률은 12.5%였다. 이전 임상 최고 용량군의 20.9%보다 낮아졌다. 부작용으로 치료를 중단한 환자는 최고 용량군 기준 약 11%였다.
 
일라이릴리는 승인 절차를 거쳐 이르면 내년 레타트루타이드 출시를 목표로 하고 있다. 이번 결과는 규제 당국에 승인 신청을 내는 데 핵심 자료로 쓰일 전망이다.