HLB이노베이션의 미국 자회사 베리스모 테라퓨틱스가 차세대 고형암 표적을 추가 확보하며 CAR-T 치료제 파이프라인 확대에 나섰다. 자사 플랫폼을 기반으로 고형암에서의 치료 지속성을 개선한 차세대 세포치료제 개발에 속도를 낼 계획이다.
베리스모는 펜실베이니아대학교(유펜)와의 연구 협력을 통해 암세포 표면 항원 '클라우딘6(CLDN6)'을 인식하는 신규 표적 바인더를 발굴하고, 이를 자사의 KIR-CAR 플랫폼에 적용해 전임상 개발에 착수했다고 21일 밝혔다.
이번 CLDN6 바인더는 유펜 페렐만 의과대학 도널드 시겔 박사 연구팀이 발굴한 것으로 베리스모가 유펜과 협력을 통해 확보한 두 번째 독자적 바인더다. 앞서 회사는 혈액암 CAR-T 후보물질 'SynKIR-310'에 적용된 DS191 바인더를 확보한 바 있다.
CLDN6는 정상 성인 조직에서는 발현이 제한적인 반면 다양한 고형암에서 발현되는 항원으로 차세대 면역항암 치료 표적으로 주목받고 있다. 최근 CAR-T를 비롯해 항체-약물접합체(ADC), 이중특이성 항체 등 다양한 치료 접근법에서 항종양 활성이 확인되며 임상적 잠재력이 부각되고 있다.
베리스모는 자체 CLDN6 바인더와 멀티체인 구조의 KIR-CAR 플랫폼을 결합해 기존 CLDN6 표적 치료의 한계로 지적돼 온 효과 지속성을 개선하고, 고형암에서 보다 안정적인 항암 면역 반응을 유도한다는 전략이다.
브라이언 김 베리스모 대표는 "유망한 고형암 표적인 CLDN6에 KIR-CAR 플랫폼을 적용한 것은 기존 치료법의 한계를 극복하기 위한 전략적 선택"이라며 "플랫폼의 적용 범위를 다양한 고형암으로 확대해 나갈 것"이라고 말했다.
한편 베리스모는 고형암 CAR-T 'SynKIR-110'과 혈액암 CAR-T 'SynKIR-310'의 임상 1상을 미국 주요 암센터에서 진행 중이다. 특히 SynKIR-110은 지난 4월 미국암연구학회(AACR)에서 공개된 중간 데이터에서 초기 용량군에서의 안전성과 종양 감소 신호를 확인하며 주목받았다.
베리스모는 펜실베이니아대학교(유펜)와의 연구 협력을 통해 암세포 표면 항원 '클라우딘6(CLDN6)'을 인식하는 신규 표적 바인더를 발굴하고, 이를 자사의 KIR-CAR 플랫폼에 적용해 전임상 개발에 착수했다고 21일 밝혔다.
이번 CLDN6 바인더는 유펜 페렐만 의과대학 도널드 시겔 박사 연구팀이 발굴한 것으로 베리스모가 유펜과 협력을 통해 확보한 두 번째 독자적 바인더다. 앞서 회사는 혈액암 CAR-T 후보물질 'SynKIR-310'에 적용된 DS191 바인더를 확보한 바 있다.
CLDN6는 정상 성인 조직에서는 발현이 제한적인 반면 다양한 고형암에서 발현되는 항원으로 차세대 면역항암 치료 표적으로 주목받고 있다. 최근 CAR-T를 비롯해 항체-약물접합체(ADC), 이중특이성 항체 등 다양한 치료 접근법에서 항종양 활성이 확인되며 임상적 잠재력이 부각되고 있다.
브라이언 김 베리스모 대표는 "유망한 고형암 표적인 CLDN6에 KIR-CAR 플랫폼을 적용한 것은 기존 치료법의 한계를 극복하기 위한 전략적 선택"이라며 "플랫폼의 적용 범위를 다양한 고형암으로 확대해 나갈 것"이라고 말했다.
한편 베리스모는 고형암 CAR-T 'SynKIR-110'과 혈액암 CAR-T 'SynKIR-310'의 임상 1상을 미국 주요 암센터에서 진행 중이다. 특히 SynKIR-110은 지난 4월 미국암연구학회(AACR)에서 공개된 중간 데이터에서 초기 용량군에서의 안전성과 종양 감소 신호를 확인하며 주목받았다.
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